曹德良 简历一生一世酒色网
徐可欣 拳交一生一世酒色网
曹德良，男，博士，“芙蓉学者”，原好意思国南伊利诺伊州大学医学院Simmons肿瘤盘问所教导（获毕生席位，Tenured），博士生导师。自2005年起，于好意思国南伊利诺伊州大学医学院Simmons肿瘤盘问所，零丁指示一个肿瘤分子生物学执行室，领先克隆、率性AKR1B10基因，并对其生物学功能，抒发调控，偏激在肿瘤分子会诊、细胞孕育、增殖与抗药性中的作用进行了长远系统的盘问，在国际上处于逾越地位。比年来，盘问限制进一步拓展到NF-kB的抑癌机制，尿嘧啶磷酸化酶（UPase）在核苷酸代谢与DNA雄厚性中的调控作用，长链非编码RNA（lncRNA)在肿瘤发生发展中的作用，小分子靶向抗癌药物的开采以及肠说念菌群的调控偏激与肿瘤发生、发展、诊疗的联系。擅长肿瘤细胞分子生物学、肿瘤血清记号物与肿瘤执行诊疗。主捏好意思国NIH/NCI， ACS， DOD/BCRP， Avon 基金等好意思国国度级科研基金7项共300余万好意思元。发表SCI收录科研学术论文90余篇；赢得好意思国发明专利 3 项。
2018年，指导团队得手开采、定型，寰球独家，血清AKR1B10原发性肝癌会诊试剂盒《醛酮规复酶1B10测定试剂盒（时间分裂荧光免疫分析法）》。其盘问效果发表于国际肝病学限制经典、泰斗的《Hepatology》专科杂志。2020年，开采、定型，第二代血清AKR1B10会诊试剂盒《醛酮规复酶1B10测定试剂盒（化学发光法）》家具。现在，奋发于于第三代原发性肝癌早期筛查套餐家具的开采，即：AKR1B10 + AFP + AFP-L3 + DCP。该家具瞻望将使原发性肝癌早诊率无尽接近100%，大大改善原发性肝癌的早诊早治近况。该家具的研发与产业化，先后赢得湖南省、长沙市政府的资助：湖南省长株潭国度自主改换示范区专项资助500万（2018年，湖南省科技厅），曹德良博士优秀东说念主才创办的企业设立执行室补贴100万（2017年，湖南省科技厅）及境外高等次东说念主才创业资金专项20万（2013年，长沙市科技局）。
2021年来源，以“高等次东说念主才”引进，于南华大学医学院组建肿瘤分子生物学、肿瘤免疫学与肿瘤记号物盘问团队。
受栽种资格：
1997 年-2000 年 好意思国耶鲁大学博士后盘问(导师：Giuseppe Pizzorno 教导)
1992 年-1996 年 香港大学获博士学位(导师：Stephen Chung 【钟森文】教导)
1986 年-1989 年 中国哈尔滨医科大学获硕士学位(导师：李璞教导、张贵寅教导)
1979 年-1984 年 中国南华大学医学院（原衡阳医学院）获学士学位
盘问/责任资格：
2021年8月－于今 南华大学医学院教导、高等次东说念主才，肿瘤分子生物学、肿瘤免疫学与肿瘤记号物盘问团队带头东说念主
2008年7月－2021年7月 好意思国南伊利诺伊州大学医学院 Simmons 肿瘤盘问所教导（Tenured，毕生席位）
2020年7月－于今 湖南省“芙蓉学者”(受聘湖南中医药大学）
2013年5月－2016年5月 湖南省“百东说念主权术”学者(受聘湖南中医药大学）
2005年3月－2008年6月 好意思国南伊利诺伊州大学医学院 Simmons 肿瘤盘问所助理教导
2000年4月－2005年2月 好意思国耶鲁大学临床肿瘤系副盘问员
1989年6月－1992年8月 中国汕头大学医学院助教
1984年6月－1986年8月 中国益阳地区血吸虫防治院入院医师
训诲资格
2005年2月－于今 硕士、博士、博士后导师
2005年2月－2021年7月 医学生HII（血液学、免疫学与传染病）单位导师
2009年7月－2021年7月 《高等细胞生物学》学科弘扬东说念主（盘问生课程）
科研效果
（A）荣誉及奖励
2003 年， American Association for Cancer Research Scholar-in-Training Award
2002 年， Bristol-Myers Squibb Science Program， Instructor
2002 年， American Association for Cancer Research Scholar-in-Training Award
2002 年， Swebilius-Yale Translational Research Award
2000 年， U.S. Department of Defense， Postdoctoral Traineeship Award
1998 年， James Hudson Brown-Alexander Brown Coxe Postdoctoral Award
（B）学术任职
Member， American Association for Cancer Research (AACR)
Member， American Society for Biochemistry & Molecular Biology (ASBMB)
学术期刊编委
2010- World Journal of Clinical Oncology
2014- Current Traditional Medicine
2021- Life-Basel (IF: 3.817)
学术期刊评审
Cancer Letters， Cancer Research， Molecular Cancer， Journal of Medicinal Chemistry， Bioorganic & Medicinal Chemistry， Regulatory Peptides， Frontier in Bioscience， Biochimica et BiophysicaActa (BBA)-Gene Structure and Expression， Molecular Biology Reports， Toxicological Science， International Journal of Cancer， Lung， FEBS Journal， Cancer Biology & Therapy， BMC Biology， Journal of Natural Products， Europe Protein & Peptide Letters， Gene， Biochemical Pharmacology， Journal of Biological Chemistry， International Journal of Biomedical Science， International Journal of Molecular Sciences， Molecular and Cellular Biochemistry， and many other journals.
科研标书评审
2006-2010 Research Advisory Committee，American Cancer Society Illinois
2009 Peer Review Panel，Peer Reviewed Medical Research Program (PRMRP) FY09，IBD and Crohn's disease，the US Army Medical Research and Materiel Command (USAMRMC)
2009 Ad Hoc Review Committee：NIH Recovery Act Grants/Challenge Grants，Chemo-Dietary Prevention study section （好意思国国立卫生盘问院）
2009 Reviewer，American Institute of Biological Sciences
2009-2015 意大利卫生技巧盘问总局基金评审委员会评委
2010-2015 好意思国Lytmos集团James & Esther King生物医药盘问所及Bankhead-Coley癌症盘问中心基金评审委员会委员
2010-今 香港盘问资助局（Research Grant Council， RGC）外籍评委
2010-2015 Peer Review Panel，Breast Cancer Research Program for the Department of Defense (DOD) Congressionally Directed Medical Research Programs (CDMRP)(好意思国国防部乳腺癌基金评审委员会委员)
2012-今 香港食品及卫生局基金评审委员会外籍评委
（C）主捏科研技俩/课题
国里面分
1、 国度当然科学基金面上技俩，81772842，LncRNA329手脚新式乳腺抑癌基因的分子机制的盘问，2018/01–2021/12，径直用度：60.00万元，主捏。
2、 国度当然科学基金面上技俩，81472465，AKR1B10促乳腺癌细胞滚动的分子机制的盘问，2015/01–2018/12，75.00万元，主捏。
3、 国度当然科学基金面上技俩，81272918，AKR1B10对乳腺癌细胞糖酵解-脂质合成代谢通路的调控作用及机制的盘问，2013/01–2016/12，65.00万元，主捏。
4、 湖南省长株潭国度自主改换示范区专项资助500万（2018年，湖南省科技厅）
5、 曹德良博士优秀东说念主才创办的企业设立执行室补贴100万（2017年，湖南省科技厅）
6、 境外高等次东说念主才创业资金专项20万（2013年，长沙市科技局）
国际部分
一） 要紧技俩
1） Avon Foundation 07/01/2014-06/30/2017 ￥200万
AKR1B10 as a new serum marker for breast cancer
This project is to develop simple， quick and cost-effective homogeneous assays to evaluate whether AKR1B10 can be used as a breast cancer marker by testing the serum samples from patients with a primary diagnosis of breast cancer.
Role: CO-PI
2） IDPH/ND-2012-02155 01/01/2012-06/30/2013 ￥150万
Novel p53-MDM2 inhibitors for breast cancer treatment
This funding is to support an exploratory approach of developing new p53-MDM2 inhibitors as treatment agents of human breast cancer
Role: PI
3） NIH/NCI， N43CO-2011-00124 09/30/2011-06/29/2012 ￥200万
RFP No. N43CO17033-12， SBIR Phase I Topic 304 entitled: Development of blood-based methods for the detection of cancer recurrence in post-therapy breast cancer patients.
This funding is to support a Phase I clinical trial to evaluate AKR1B10 as a novel serum marker for monitoring and diagnosis of recurrent breast cancer after therapy.
Role: CO-PI
4） NIH/NCI， CA122622 07/01/2008-06/30/2012 ￥250万
Role of aldose reductase-like-1 in colon tumorigenesis
This project is aimed to investigate the expression of aldose reductase-like-1 (i.e.， aldo-keto reductase family 1 B10， AKR1B10) in inflammatory bowel disease and colon cancer tissues， and its substrate specificity to dietary carbonyl carcinogens and the potential role in colon tumorigenesis.
Role: PI
5） DOD/ BCRP一生一世酒色网， BC083555 06/01/2009-05/31/2012 ￥450万
Aldo-Keto Reductase Family 1 B10 as a Novel Target for Breast Cancer Treatment
This project is aimed to validate aldo-keto reductase family 1 B10 (AKR1B10)， i.e.， aldose reductase-like-1 (ARL-1)， as a novel biomarker and therapeutic target for breast cancer to reduce woman’s suffering and death from this disease. More details of this project follow.
Role: PI
6） NIH/NCI， CA122327 09/01/2007-08/31/2010 ￥250万
Aldose reductase-like-1， a novel hepatocellular carcinoma drug resistance protein
This project is aimed to investigate the enzymatic activity of aldose reductase-like-1 (i.e.， aldo-keto reductase family 1 B10， AKR1B10) to anthracyclines and its effect on therapeutics of primary liver cancer with these agents.
Role: PI
7） ACS/RSG-04-031-01-CCE 01/01/2004-12/31/2009 ￥500万
Mechanisms affecting fluoropyrimidine activity and tumor selectivity
This project is aimed to elucidate the molecular mechanisms that affect fluoropyrimidine activity and tumor selectivity， with focus on uridine phosphorylase， including its pharmacological role， transcriptional regulation， and induction in human breast and colon tumors and impacts on fluoropyrimidine anticancer therapy.
Role: PI
二） 其它一般技俩
TSG/SCI at SIU 10/01/2020-9/30/2021 ￥35万
“AKR1B10 as a stratification marker of ulcerative colitis”
This project is to assess the potential of AKR1B10 as a new fecal biomarker to stratify subgroups of ulcerative colitis.
Role: PI
TSG/SCI at SIU 12/01/2015-11/30/2017 ￥60万
“AKR1B10 as a neoadjuvant treatment marker of breast cancer”
This project is to assess the potential of AKR1B10 as a new serum biomarker to evaluate the neoadjuvant treatment response.
Role: PI
SIUSOM/Concept Development Award 02/01/2017-01/31/2018 ￥10万
“An ELISA kit for fecal AKR1B10 protein”
This Award is to help market our invention AKR1B10 as a marker of bowel disease.
Role: PI
SIUSOM/Concept Development Award 02/01/2010-01/31/2011 ￥10万
“A Specific ARL-1 Antibody”
This Award is to help market our invention， a specific ARL-1 antibody.
Role: PI
SIUSOM/EAM Near-Miss 02/01/2009-01/31/2010 ￥30万
“Role of uridine phosphorylase in pyrimidine metabolism”
This is aimed to provide support for key research experiments to address the reviewers’ critiques of a NIH application.
Role: PI
SIUSOM/CRC Near-Miss 08/01/2006-07/31/2007 ￥30万
“Aldose reductase-like-1， a novel hepatocellular carcinoma drug resistance protein”
This is aimed to provide support for key research experiments to address the reviewers’ critiques of a NIH application.
Role: PI
SIUSOM/EAM Near-Miss 04/01/2006-05/31/2007 ￥30万
“Role of aldose reductase-like-1 in colon tumorigenesis”
This is aimed to provide support for key research experiments to address the reviewers’ critiques of a NIH application.
Role: PI
SIU/SCI 07/01/2005-06/30/2006 ￥50万
“Role of Aldose Reductase-Like-1 in Tumor Drug Resistance to Anthracyclines”
This project is aimed to elucidate the molecular mechanisms of an aldose reductase-like-1 involved， novel antitumor drug resistance， in order to improve the tumor therapeutic efficacy.
Role: PI
DOD/ BCRP， BC990760 07/01/2000-06/30/2003 ￥100万
“P53 regulation of uridine phosphorylase activity， pyrimidine salvage pathway and effects on breast cancer therapy”
The main goal of this project is to investigate the interaction between p53 and uridine phosphorylase and the effect of this regulation on the activity of the pyrimidine salvage pathway in response to alterations of the nucleotide pools.
Role: PI
SF/YCCC at Yale 04/01/2002 - 03/31/2003 ￥50万
“Effects of genetic alterations on therapy and prognosis of breast cancers”
The major goal of this project is to investigate the molecular genetic alterations of human breast cancers and their effect on the therapy and prognosis.
Role: PI
（D）已授权专利（好意思国）
1) ARL-1 SPECIFIC ANTIBODY (Patent #: US8114606，02/14/2012)【ARL-1特异性抗体；专利号：US8114606；授权日历：02/14/2012】，为发明东说念主。
2) METHODS FOR DIAGNOSING BOWEL DISEASE (Patent #: US8551720，10/08/2013) 【肠说念疾病会诊步伐；专利号：US8551720；授权日历：10/08/2013】，为发明东说念主。
3) ARL-1 SPECIFIC ANTIBODIES AND USES THEREOF (Patent #: US8685666，04/01/2014) 【ARL-1特异性抗体偏激哄骗；专利号：US8685666；授权日历：04/01/2014】，为发明东说念主。
（注：ARL-1即AKR1B10）
（E）发表专著/科研论文
Guest-Editor for a Hot Topic Issue
Anti-Lipogenesis as a Novel Strategy for Cancer Therapy， Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery (Anticancer Drug Discov). 7(2)， 2012
Peer-Reviewed Papers（科研论文）（* 为通信作家）
1. Cao， D.， Zhang， Q.， Tu， Y.， Lu， F.， Zeng， Y.， Li， Y.， Liu， Y. and Li， P. Prenatal diagnosis of one fetus with high Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) risks. J. Practical Eugenics， 4:5-8， 1989
2. Cao， D.，Tu， Y.， Zhang， Q. Zeng， Y. and Tong， C. Methodological studies of DNA extraction from micro-CVS. J. Harbin Med. University， 2:136-137， 1989
3. Cao， D. and Zhang， Q. Advances in the studies of DMD prenatal diagnosis. Foreign Med. - Genetics， 6:291-294， 1989
4. Cao， D.， Zhang， Q.， Tu， Y.， Lu， F.， Zeng， Y.， Li， Y.， Liu， Y. and Li， P. Prenatal diagnosis of two fetuses with high DMD risk. Heredity & Disease， 3:140-142， 1990
5. Lu， F.， Zhang， Q.， Tu， Y. Cao， D.，Meng， X.， and Duang， Y. Carrier detection and gene analysis in a DMD family. Chinese J. Neurol. Psychiatry， 4:231-233， 1990
6. Cao， D. Effect of probability theory on medical genetics. Medicine and Philosophy， 1:35-37， 1991
7. Cao， D. and Zhang， Q. Advances in the research of earlier diagnosis and molecular biology on Huntington Disease (review). Foreign Med. - Genetics， 4:185-189， 1991
8. Lau， E. T.， Cao， D.，Lin， C.， Chung， S. K.， and Chung， S. M. Tissue-specific expression of two aldose reductase-like genes in mice: abundant expression of mouse vas deferens protein and fibroblast growth factor-regulated protein (FR-1) in the adrenal gland. Biochem. J.， 312:609-615， 1995 (Cited: 60)
9. Cao， D.， Fan， F. T. and Chung， S. M. Identification and characterization of a novel human aldose reductase-like gene. J. Biol. Chem.， 273(19): 11429-11435， 1998 (Cited: 255)
10. Liu， M.， Cao， D.， Russell， R.L.， Handschumacher， R. E.， and Pizzorno， G. Expression， characterization and detection of human uridine phosphorylase and identification of variant uridine phosphorolytic activity in selected human tumors. Cancer Res. 58: 5418-5424， 1998 (Cited: 59)
11. Cao， D.， Nimmakayalu， M. A.， Wang， F.， Handschumacher， R. E.， Bray-Ward， P.， and Pizzorno， G. Genomic structure， promoter region analysis， and chromosomal mapping of mouse uridine phosphorylase gene. Cancer Res. 59(19): 4997-5001， 1999 (Cited: 17)
12. Zheng， C.， Wan， L.， Wu， M.， Cao， D.， Yang， Y. The construction of PQE-ARL-1 recombinant expression plasmid and the preparation and purification of ARL-1 protein. Chin. J. Hepatol. 8(6): 365-367， 2000
13. Zheng， C. and Cao， D. Role in liver cancers of aldose reductase and aldose reductase-like gene expression. Foreign Med.- Cancer 27:221-223， 2000
14. Lee， K. W.， Ko， B. C.， Jiang， Z.， Cao， D.， and Chung， S. S. Overexpression of aldose reductase in liver cancers may contribute to drug resistance. Anticancer Drugs. 12(2): 129-132， 2001 (Cited: 38)
15. Wan， L.， Chung， S. K.， Yang， Y.， Chung， S. S.， Cao， D.， Ma， M.， Wu， M.， Wan， Z.， and Chen， X. Transgenic mice with overexpression of human scavenger receptor A on endothelial cells. Chin. Med. J. (Engl) 114: 1078-1083， 2001
16. Russell， R.L.， Cao， D.， Zhang， D.， Handschumacher， R E.， and Pizzorno， G. Uridine phosphorylase association with vimentin. Intracellular distribution and localization. J. Biol. Chem. 276(16): 13302-13307， 2001 (Cited: 17)
17. Zhang， D.， Cao， D.， Russell， R.， and Pizzorno， G. P53-dependent suppression of uridine phosphorylase gene expression through direct promoter interaction. Cancer Res. 61:6899-6905， 2001 (Cited: 18)
18. Cao， D.， Russell， R.， Zhang， D.， Leffert， J. J.， and Pizzorno， G. Uridine phosphorylase (-/-) murine ES cells clarify the key role of this enzyme in the regulation of the pyrimidine salvage pathway and in the activation of fluoropyrimidines. Cancer Res. 62: 2313-2317， 2002 (Cited: 60)
19. Zheng， C.， Wan， L.， Cao， D.， Wu， M.， Yang， Y.， Jin， J.， and Zhou， S. The model's establishment of the single cell (HepG2) clones over expressed ARL-1 gene. Chin. J. Hepatol. 10(6): 465-466. 2002
20. Pizzorno， G.， Cao， D.， Leffert， J. J.， Russell， R. L.， Zhang， D.， and Handschumacher， R. E. Homeostatic control of uridine and the role of uridine phosphorylase: a biological and clinical update. Biochim. Biophys. Acta. 1587(2-3): 133-144， 2002 (Cited: 78)
21. Yang， X. D.， Tang， D. N.， Wang， J.， Cao， D. L. Screening of the drug resistance-associated gene in HepG2 cell line transfected with aldose reductase like gene-1 (ARL-1) Chin. J. Cancer. 22(12):1289-95， 2003
22. *Cao， D.， and Pizzorno， G. Uridine phosphorylase: An important enzyme in pyrimidine metabolism and fluoropyrimidine activation. Drugs of Today. 40(5): 431-443， 2004 (Cited: 44)
23. Cao， D.， Leffert， J. J. McCabe， J.， Kim， B.， and Pizzorno， G. Abnormalities in uridine homeostatic regulation and pyrimidine nucleotide metabolism as a consequence of the deletion of the uridine phosphorylase gene. J. Biol. Chem. 280: 21169-21175， 2005 (Cited: 38)
24. Wan， L.， Cao， D.， Zeng， J.， Yan， R.， Pizzorno， G. Modulation of uridine phosphorylase gene expression by tumor necrosis factor-{alpha} enhances the antiproliferative activity of the capecitabine intermediate 5'-deoxy-5-fluorouridine in breast cancer cells. Mol. Pharmacol. 69: 1389-1395， 2006
25. Jin， J.， Krishack， P.， and *Cao， D. Role of aldo-keto reductases in development of prostate and breast cancer. Front. Biosci. 11: 2767-2773， 2006
26. Yan， R.， Wan， L.， Pizzorno， G.， and *Cao， D. Uridine phosphorylase in breast cancer: a new prognostic factor? Front. Biosci. 11: 2759-2766， 2006
27. Zu， X.， Yan， R.， Robbins， S.， Krishack， P.， Liao， D.， and *Cao， D. Reduced 293T cell susceptibility to acrolein due to aldose reductase-like-1 protein expression. Toxicol. Sci. 97:562-568， 2007(Impact Factor:3.88) (Cited: 38)
28. Yan， R.， Zu， X.， Ma， J. Liu， Z.， Adeyanju， M.， Liao， D. and *Cao， D. Aldo-keto reductase family 1B10 gene silencing results in growth inhibition of colorectal cancer cell: Implication for cancer intervention. Int. J. Cancer. 121: 2301-2306， 2007 (Cited: 109)
29. Chang， C.， Westbrook， R.， Ma， J.， and *Cao， D. Transforming growth factor-beta signaling in breast cancer. Front. Biosci. 12: 4393-4401， 2007
30. Ma， J.， Yan， R.， Zu， X.， Cheng， J.M.， Rao K.， Liao， D.F.， and *Cao， D. Aldo-keto reductase family 1 B10 affects fatty acid synthesis by regulating the stability of acetyl-CoA carboxylase-alpha in breast cancer cells. J. Biol. Chem. 283(6):3418-3423， 2008 (Cited: 101)
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